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单抗与多抗的定义：

抗原上可以引起机体产生抗体的分子结构部分叫做抗原决定簇，也称为抗原表位。一个抗原可以有多个不同的抗原表位，因此，机体也可以针对不同的抗原决定簇产生多种不同的抗体。由单一B细胞克隆产生的具有高度均一、仅识别某一特定抗原表位的抗体，称为单克隆抗体（单抗）。由多个B淋巴细胞克隆产生的，受到多个抗原决定簇刺激并可以与多种抗原表位结合的抗体就是多克隆抗体（多抗）。从一定意义上而言，多抗是多种单抗的混合物。

单抗和多抗制备上的区别：

经过特定抗原刺激过的B淋巴细胞与骨髓瘤细胞通过细胞融合的方法得到杂交瘤细胞，通过HAT华体会体育最新地址筛选、ELISA测定效价后就获得阳性克隆株，然后进行细胞培养或将细胞注入到动物（一般为balb/c小鼠）腹腔中用腹水培养，收集上清/腹水纯化后就能得到单克隆抗体。而制备多克隆抗体则比单克隆抗体简单的多，只需将抗原（纯度越高越好）直接注入到动物体内进行免疫，再经过3~4次免疫，ELISA测其效价合格后，收集血液并离心获得上清液，再进行纯化就可以获得多克隆抗体。因此多抗制备周期比单抗的短的多，多抗首次制备价格也比单抗要低的多。

单抗多抗应用上的区别：

单抗和多抗各有优势和劣势。由于单克隆抗体是由单个B细胞传代后产生，因此单克隆抗体氨基酸序列均一，结构均一，特异性高，一旦制备成功就可以持续的生产完全一致的单克隆抗体，因此可以对其特异性进行全面且系统的验证。但如果所识别的抗原表位被破坏，实验的结果将会受到很大的影响，这一因素是单抗的最主要的缺点。对单克隆抗体相比，多克隆抗体具有高亲和性：由于靶蛋白上的多个表位能够结合不止一个抗体分子，多克隆抗体可放大低表达水平靶蛋白的信号。但是，这会影响定量实验（如流式细胞术实验）结果的准确性。可识别多个表位，有利于免疫沉淀 (IP) 和染色质免疫沉淀 (ChIP) 实验获得更好的结果。与单克隆抗体相比，对微小抗原变化（例如多态性、糖基化异质性或者轻微变性）的包容性更强。可识别与免疫原蛋白质具有高度同源性的蛋白质，还可用于筛查非免疫原物种的靶蛋白。通常是检测变性蛋白质的首选。多克隆抗体的特异性相对较差，即便使用相同的抗原制备多抗，不同批次间也会存在差异，因次在特异性、一致性方面有很大的变数。因此在使用多抗做免疫检测时，更容易造成背景，如在WB检测中会出现杂带，在IHC中背景较深等等。虽然还存在着交叉反应等的问题，但由于多抗识别抗原的多个表位，即便有部分抗原表位被破坏或者抗原构象发生改变，实验的结果一般也不会受到影响。在相同条件下，使用多抗可以提高检测的灵敏度，对于丰度偏低的蛋白也更容易检出。

如果对抗体的特异性要求高，用量较大或需要长期使用一致的抗体，制备的抗体应用要求多（WB/IP/IF/ICC等)，可以选择制备单克隆抗体。若对抗体的特异性要求不高，需要做沉淀和凝集反应的检测性实验或者只需做ELISA检测，可以选择制备多克隆抗体。

单克隆抗体与多克隆抗体的对比表格：

	多克隆抗体	单克隆抗体
对免疫原的要求	免疫原纯度越高越好	不纯的免疫原也能得到高纯度的抗体
特异性	高（抗原亲和纯化）	高
稳定性	较好	相对较差，对理化条件敏感
标准化	较难，不同批次的抗体质量差异大	易于标准化，批次间差异小
识别	多表位	只有一个抗原表位
交叉反应*	很常见，难避免非特异反应	不常见，可避免非特异反应
凝集反应	有	大多数没有
沉淀反应	有	大多数没有
成本	低	高
周期	短	长