抗体亲和力成熟(antibody affinity maturation)是指机体正常存在的一种免疫功能状态。在体液免疫中，再次应答所产生抗体的平均亲和力会高于初次免疫应答的亲和力,这种现象称为抗体亲和力成熟。机体的这种功能状态是长期进化以及对外界环境不断适应的结果，对机体防御和维持自身免疫监控有着十分重要的意义。

体内亲和力成熟

抗体亲和力成熟形成的原因，是抗体形成细胞本身的基因突变和抗原对B细胞克隆的选择性激活的综合结果。机体在接受抗原刺激后，体细胞发生高频突变，突变产生的各种亲和力不同的B细胞克隆，经过滤泡树突细胞捕获，使得后代B细胞及其产生的抗体对抗原的平均亲和力得到了提升，从而实现了亲和力的体内成熟。

在机体体液免疫系统中，B 淋巴细胞为应对抗原刺激和诱导，产生抗体。在反复暴露于抗原的过程中，产生高亲和力的抗体，这涉及两个相互关联的过程：首先在骨髓抗体轻重链的胚系基因片段经V-(D)-J 随机重排产生超过10^6的组合，这是抗体特异性免疫反应的分子基础；其次，机体接受抗原刺激后，在二级淋巴器官的生发中心，抗体基因尤其是互补决定区（complementarity determining region，CDR）发生高频突变，突变导致抗体结合特性改变。经过滤泡树突状细胞递呈抗原，只有抗原亲和力最高的B细胞将选择生存并进一步分化为浆细胞和记忆细胞。对于高频突变，近期研究表明：活化的胞嘧啶核苷脱氨酶（activation-induced cytidine deaminase，AID）将胞嘧啶脱氨基转化为尿嘧啶，突变后的尿嘧啶引发错配和碱基剪切并引发DNA修复，而不正确修复进一步加剧突变产生，导致抗体基因高频突变诱发高亲和力抗体产生。

体外抗体亲和力成熟

抗体制备技术的发展，经历了多克隆技术、单克隆技术和抗体库技术3个发展阶段。与单、多克隆技术相比，抗体库技术在基因水平上的操作非常灵活，可对基因序列进行分析、修饰和加工以改进抗体特性或赋予抗体新特性，突破了以往仅局限于抗抗原分子设计的限制。然而，抗体库来源的抗体与传统的单、多克隆抗体相比，实际应用非常少见，主要是因为库来源抗体与天然抗体相比，亲和力偏低，难以满足多种实际需求。特别是来自于未经免疫的天然抗体库中的抗体，抗体的亲和力通常在微摩尔水平，这仅与动物在初次免疫应答后获得的抗体亲和力水平相当。因此人们依据体内抗体亲和力成熟原理，模拟体内亲和力成熟过程、采取各种策略对抗体基因进行相应突变，进行体外亲和力成熟研究。

常用的抗体体外亲和力成熟技术

根据体内抗体亲和力成熟原理，在体外抗体亲和力成熟过程中，选择突变区域以及如何引入突变是一个关键问题，目前的突变策略主要分为三大类，随机突变、置换和定向突变。
易错PCR：

易错PCR是目前最常用的抗体突变技术，可以在抗体基因的全长或部分区域随机引入突变。在聚合酶对目的基因扩增时，通过应用错配率高的聚合酶或调整反应条件等，以一定的频率向目的基因中随机引入突变，并通过多轮PCR反复进行随机诱变，累计突变效应，最终获得目的蛋白的随机突变体。
链置换：

链置换是保留某个特定抗体的重链或轻链，另一条链与一个随机化的互补链进行组合，从中筛选更高活性的突变株。通过固定抗体两条链中的一条链，对另一条链构建具有足够多样性的置换文库，随机组合有可能产生最佳链组合，经过噬菌体抗体库筛选可获得高亲和力的新抗体。链置换策略常采用轻链替换。
定点突变：

由于天然抗体在亲和力成熟过程中，体细胞高频突变发生区域并非均匀分布，而是主要集中在与抗原直接接触的CDR区。在抗体的亲和力体外成熟过程中，CDR区是最常选用的定点突变区域，这样既可以获得足够的序列多样性，又不会破坏蛋白质结构。对CDR进行定点突变时，可以对多个CDR进行平行突变或进行逐步优化。
DNA改组：

DNA改组技术是对同源的抗体基因，采用脱氧核糖核酸酶Ⅰ将其切割成不超过50bp的片段，再随机组合后进行PCR扩增成完成的抗体基因的技术。它包含了抗体片段随机化切割、重组和筛选的过程，一定程度上模拟了天然抗体的亲和力成熟过程，并加快了体外定向进化速度。

小提示：

1、在链置换中为什么通常替换的都是轻链？
答：因为抗体重链在抗结合活性和结构方面比较重要，所以链置换策略常采用轻链替换，以尽量避免链替换后抗体结合特异性发生变化。
2、抗体库技术与单、多抗技术相比，有何优劣？
答：优势：抗体库技术筛选范围大、实验周期短、操作简单、不许进行免疫操作、可应用于大规模生产
劣势：亲和力弱，不易激发人体的抗原-抗体反应，临床应用受限较大。