01 概述
噬菌体是感染细菌、真菌、藻类 、放线菌或螺旋体等微生物的病毒的总称,因部分能引起宿主菌的裂解,故称为噬菌体。当发酵液受到噬菌体严重污染时,可能会对发酵过程产生不良影响,甚至导致整个发酵过程的失败。因此,在发酵过程中,要采取有效的预防和控制措施,避免发酵液受到噬菌体污染。这包括加强发酵设备、原材料、水质等方面的卫生管理,以及定期进行微生物学检测和噬菌体检测等。
02 噬菌体的主要特性
1)专一的寄生性。噬菌体只能在专一的宿主细胞中生长繁殖,只能在活的、处于繁殖阶段的细胞中生长繁殖,不能脱离宿主而自行生长繁殖。如果不同菌株的亲缘关系比较近,那么此菌株也是会感染的,特别是针对长期生产同一产品的发酵工厂要特别注意,在换新菌株之前必须了解其背景。
2)不耐热性。游离的噬菌体在45℃条件下10min就可使其失活。
3)不耐药性。直接在噬菌体上喷洒1%新洁尔灭、75%酒精、1%双氧水、5%的甲醛等都可使其失活。
03 噬菌体染菌的现象
04 噬菌体的检查方法
1)样品处理:将细菌样品混合于缓冲液中,加入适量的噬菌体,混合均匀。将混合液在室温下放置一段时间,使噬菌体充分感染细菌。
5)宿主范围检测:将不同的细菌菌株与噬菌体共同培养,观察是否能形成噬菌斑。通过这种方式可以检测噬菌体对不同细菌的感染能力,即宿主范围。
05 怎么样控制噬菌体对发酵的危害
④ 车间管理的疏忽大意。认为发酵只是发酵车间的事情与其他无关,其实预防噬菌体必须人人参与,提高意识,各部门配合且长期坚持下去。
① 精度为0.01um的空气过滤器能阻拦噬菌体空气。过滤器中的0.01um的精度不是单指膜的精度,他是把布朗运动、撞击等拦截都计算在内的,故0.01um只是个相对精度,实际上膜的绝对精度在0.2um左右,故0.01um的空气过滤器可以挡住一部分噬菌体,但不能完全挡住。用过滤器的洗脱液经电镜观察,可以看到噬菌体的存在。
② 噬菌体不耐热,65℃以上的温度可杀死噬菌体。我们所说的热灭菌是指达到一定的温度并维持一定的时间,使微生物致死的过程,可在实际生产中我们经常会遇到温度达到了使噬菌体致死的温度,可是却杀不死噬菌体,主要原因在于维持时间不够。这就很容易解释为什么空气在进罐前就已经加热到70C,可噬菌体仍然能活着进罐。
③ 噬菌体对药物敏感。甲醛等消毒剂可杀死噬菌体原理同上,虽然药的浓度和剂量足够,可是如果维持时间不够仍起到不杀菌效果。用5%的甲醛对全厂区喷洒,而后在环境中取样测定,仍有很多活噬菌体。
④ 预防噬菌体是发酵车间的事情,与其他车间无关。噬菌体的防治是要上下齐动手,人人都参与。发酵要做好是需要各部门配合且长期坚持下去。
由于噬菌体缺乏独立代谢的酶体系,不能脱离寄生而自行生长繁殖,因而噬菌体的繁殖必须依存于寄生菌的繁殖,噬菌体只能在活的、正处于生长繁殖阶段的细胞中进行繁殖,而在死的、老的或休眠状态的细胞中以及代谢产物上都不能繁殖。因此,如果我们能够不让活的生产菌在环境中生长蔓延,也就切断了噬菌体的食物来源,破坏了噬菌体的滋生场地和繁殖条件。
① 每次上罐前对发酵罐进行空气试漏处理,防止由于设备原因造成活菌的外泄和噬菌体的进入。
② 在接完种后,必须对残余种子液、接种瓶、种子罐及其连接管道附件等用蒸汽或药物消毒,没经过灭活处理的种子液不得排入污水池。
③ 在发酵过程中,需要知道细菌的生长情况,要求定时取样对发酵液进行检测分析。取样最好在无风的条件下进行,取样口下方需设一个装有碱液((pH≥11)的容器,除了加盖取样瓶中的料液外,其余料液必须全部进入该碱容器,切勿喷洒或直接进入下水道。取完样后,要用消毒水对取样者的手、取样瓶、装碱容器和以取样品为中心的上下左右1m的空间进行立体的喷洒;取样瓶需装在盛有消毒水的容器中直到化验室。
④ 化验室检测的对象就是带有活菌的料液,检测完pH后的电极需先用新洁尔灭冲洗,冲洗水入pH≥11的碱桶中;测OD时,移取原液的移液管或移液枪头须入碱水浸泡,比色管、比色器皿用新洁尔灭清洗浸泡30min后才可继续使用;离心管用新洁尔灭清洗浸泡30分钟后才可继续使用,且离心后固相及其清洗水须入碱桶中,凡是与料液有直接接触的液体废弃物须入碱桶,严禁直接排入下水池;凡是与料液有直接接触的固体废弃物须有pH≥11碱水浸泡2h后方可废弃。
⑤ 在发酵罐运行过程中有大量的尾气要外排,而这尾气中就含有活菌体,故尾气需经过处理并且要排到远离车间100m以上的车间下风口位置。
① 加强环境消毒:车间内部用漂白水和新洁尔灭轮流对所有地面角落进行喷洒,定点放置固体二氧化氯,使车间内部能闻到淡淡的药味。每天早晚一次对车间地沟用漂白粉消毒,保持地沟内清洁无积水。车间周围用二氧化氯、漂白粉每天喷洒2次。
② 加强普查力度:定期(3天1次) 对车间内部和车间周围环境中的杂菌含量进行普查统计,重点部位要求每天普查,对测得不合格的区域进行重点消毒,并且分析杂菌的来源。定期检测噬菌体案例与检测空气中噬菌体的方法。
③ 车间四周、角落及楼周围不要乱堆东西,要保持整齐、清洁,定期清扫、冲刷,撒漂白粉或石灰等。
④ 加强对蛇管的检查力度。特别是弯头和焊接部分,极易受到料液的腐蚀而穿孔。蛇管中循环水的压力一般大于罐内压力,不管穿孔多少,水中的噬菌体会源源不断的进入发酵罐中,需特别引起重视。
1)使用本身带有噬菌体的菌种。
2)种子室与发酵车间分开、远离,使种子工作不处于有噬菌体和杂菌污染的环境中,以确保种子进行的第一环不染噬菌体。
3)加强噬菌体检测工作。定期检测环境中噬菌体,掌握噬菌体情况。
① 加强种子室灭菌、无菌操作及安全卫生措施。感染噬菌体的培养物不得带入无菌室、摇瓶间(因噬菌体可透过纱布棉塞飞扬),种子室应尽量减少与外界接触。
② 二级种子接种时停风扇关门窗,用焰火封闭。
③ 消灭设备死角。定期检查设备,尤其是种子罐,罐顶、挡板、冷却管、罐底.搅拌器、罐壁与节门等处有无死角、渗漏及结垢,及时解决。设备要易于清洗与维修。管路要简化,阀门要可靠。
④ 认真进行培养液、发酵设备、空气净化系统及管路的消毒工作。
在发酵中,因为需要大量通入空气,所以必须高度注意由空气而来的污染。噬菌体在干燥状态比湿润状态稳定,从空气中分离到的耐干燥的噬菌体,能长时间存活而浮游于空气中,是造成噬菌体污染的重要原因,要特别重视。
5)把补料罐先清空,补料管道用5%甲醛熏蒸4h,煮罐后的碱水通过移种管道排出,再用蒸汽消毒1h,要求每个排污阀都要微开,确保有水或汽排出。
6)放料管道用5%甲醛熏蒸4h,煮罐后的碱水通过放料管道排出,再用蒸汽消毒1h。
7)空气总管用5%甲醛熏蒸4h,要求每个支路都要消到,再用蒸汽冲刷3h,最后用空气吹干。
8)配料槽储料槽等用4%热碱水浸泡4h。
9)取样瓶等用消毒水或碱水浸泡。
10)空气过滤器重消吹干后备用。
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